О компании Сурфактант Сурфактант-БЛ Специалисту Где купить? Контакты


НОВОСТИ

29.03.2013 в Голицыно, в рамках XIV выездной сессии Московского научного общества анестезиологов-реаниматологов, прошла специализированная секция "Сурфактант терапия повреждений легких".

***

На основании результатов многоцентровых клинических испытаний решением Росздавнадзора от 15.12.2008 препарат Сурфактант-БЛ разрешен для применения в комплексной терапии туберкулеза легких. Регистрационное удостоверение № ЛСР-010019/08

***

Сурфактант-БЛ зарегистрирован в Республике Беларусь. Регистрационное удостоверение № 8462/07.

***

Распоряжением Правительства РФ от 29.03.2007 № 376-р препарат Сурфактант-БЛ включен в список ЖНВЛС и на 2007 г.

***

07.06.2005 Сурфактант-БЛ зарегистрирован в Азербайджанской Республике. Регистрационное удостоверение SN-024 00023.

***

Препарат Сурфактант-BL, разрешенный для лечения РДС новорожденных (Приказ Минздрава РФ №269 от 14.0.2000) и для лечения РДС взрослых (Протокол №1 Фармакологического Комитета Минздрава РФ от 06.02.2003), прошел перерегистрацию под новым названием Сурфактант-БЛ.
Новый регистрационный номер - Р № 003383/01. Лицензия на производство № 99-04-000035 (до 24.03.2010).

***

Сурфактант-BL включен в "Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств" на 2005 г. (Распоряжение Правительства РФ от 21.10.2004 № 1344-р).

***

5-летний опыт применения Сурфактанта-BL в ОРИТН Уральского НИИОММ позволил существенно изменить структуру летальности, значительно уменьшив смертность недоношенных новорожденных.
Подробнее см. в разделе Специалисту 

***

В ОРИТ ожогового центра ВМедА (С-Петербург) в течение 2002-2003 годов получили сурфактант-терапию по поводу тяжелейшей ингаляционной травмы 7 больных. Все больные выжили. Зав. ОРИТ М.Ю.Тарасенко полагает, что применение Сурфактанта-BL дает очевидный шанс выживания этим больным.
Подробнее см. в разделе Специалисту

***

Проведены успешные пилотные испытания Сурфактант-BL в качестве средства патогенетической терапии в комплексном лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза легких.
Подробнее см. в разделе Специалисту

***

Сурфактант-BL зарегистри-рован в Грузии для медицинского применения. 


 



О КОМПАНИИ БИОСУРФ

Компания Биосурф создана в ноябре 1999 года.

Главными видами деятельности компании являются разработка новых лекарственных средств и их производство.

Основной штат компании составляют сотрудники отдела медицинской биотехнологии Центрального научно-исследовательского рентгенорадиологического института Минздрава РФ: биотехнологи, фармакологи, фармацевты, биохимики, физиологи, морфологи и инженеры-технологи, которые имеют большой опыт работы в области создания и производства липосомных и эмульсионных препаратов. Это высококвалифицированные специалисты, владеющие широким спектром знаний и практических навыков в аналитической и препаративной химии белков, нуклеиновых кислот и липидов. В компании работают 3 доктора медицинских наук и 6 кандидатов медицинских и биологических наук.

Одним из результатов их научно-иследовательской и производственной деятельности явилось создание первого отечественного препарата легочного сурфактанта - Сурфактант-BL. В 2004 году препарат был перерегистрирован под названием Сурфактант-БЛ.

Компания оснащена современным исследовательским и производственным оборудованием, соответствующим российскому ОСТ GMP.

В настоящее время Биосурф является единственным производителем препарата Сурфактант-БЛ.

Результаты исследований сотрудников компании публикуются в научных журналах и регулярно докладываются на российских и международных конгрессах.

Менеджеры компании совместно с профессорами и специалистами ведущих НИИ Москвы, Санкт-Петербурга и других городов, а также практическими врачами неонатологами, реаниматологами, пульмонологами и фтизиопульмонологами регулярно проводят научно-врачебные конференции и организуют стажировку врачей на рабочих местах в лучших клиниках страны.